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traitements pour tous

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L’hémophilie au quotidien

Questions & Réponses

Au sein de l’Association Béninoise des Hémophiles (ABH), basée au CNHU de Cotonou, aux Centre de Traitements de l’Hémophilie (CTH).
Une antenne régionale est également disponible à Parakou (400 km de Cotonou).

Elle est génétique et se transmet de façon héréditaire.

Oui. Un suivi médical régulier permet une espérance de vie normale.

Bien sûr. L’hémophilie n’est pas une fatalité ni une maladie contagieuse. Les patients peuvent étudier, travailler et s’intégrer pleinement.

Grâce aux facteurs de coagulation, la circoncision est possible si elle est encadrée par le personnel médical qualifié.

Oui. En parler aide à sensibiliser, à identifier d’autres cas et à mieux réagir en cas d’urgence.

Comme toute autre personne ! L’hémophilie n’est pas contagieuse et ne définit pas la valeur d’un individu.

Le traitement est coûteux, mais la FMH offre gratuitement les facteurs au Bénin, via l’ABH et les centres de traitements.

Il n’existe pas encore de guérison, mais les traitements actuels permettent de vivre normalement en prévenant les saignements.

Oui, sans problème. L’hémophilie n’empêche ni le mariage ni la parentalité.

Parce que ta santé nécessite plus d’attention, notamment dans l’enfance. Ce n’est pas une discrimination, mais une précaution.

Le Centre de Traitement de l’Hémophilie (CTH) est le lieu de prise en charge médicale des hémophiles au Bénin.

Non. L’hémophilie est une maladie héréditaire, pas mystique. Elle ne vient pas d’une autre personne.

Pour ne pas se sentir seul, partager avec ceux qui vivent la même réalité et bénéficier d’un accompagnement continu.

Essentielle. Le vécu de la maladie est souvent lourd ; le soutien psychologique et communautaire est donc primordial pour garder espoir et équilibre.

Hémophilie : je suis concerné, je m’engage, je m’implique.

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