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L’Association Béninoise des Hémophiles (ABH) œuvre pour informer, accompagner et défendre les personnes atteintes de troubles de la coagulation au Bénin.
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Nous collaborons avec des institutions, associations et centres médicaux pour offrir un suivi complet et humain aux personnes atteintes d’hémophilie.

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Questions fréquentes

Parce qu’il est normal de se poser des questions, voici quelques réponses aux plus courantes que nous recevons lors de nos séances de sensibilisation

L’hémophilie est une maladie génétique héréditaire. Elle se transmet à la naissance, par un gène situé sur le chromosome X.

Oui. Un hémophile bien suivi médicalement a la même espérance de vie qu’une personne non atteinte.

Absolument ! L’hémophilie n’empêche ni une vie de couple épanouie ni la procréation.

Les personnes concernées se retrouvent au sein de l’ABH, située au CNHU de Cotonou (Centre de Traitement de l’Hémophilie – CTH) et à son antenne régionale à Parakou.

Hémophilie : je suis concerné, je m’engage, je m’implique.

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Ensemble, œuvrons pour un meilleur accompagnement des personnes atteintes de troubles de la coagulation au Bénin.