Ensemble, améliorons la vie des hémophiles du Bénin
Unis pour informer, orienter et soutenir chaque patient, partout dans le pays.
Ce que nous faisons
Pour les patients et leurs familles
L’Association Béninoise des Hémophiles (ABH) mène des initiatives concrètes pour améliorer la vie des personnes atteintes de troubles de la coagulation au Bénin. De la sensibilisation dans les villages aux soins pour les patients, en passant par le soutien aux familles et la collaboration avec thérapeutes et guérisseurs traditionnels. Chaque action vise à offrir un accompagnement adapté et durable. Votre contribution permet de soutenir directement ces projets et d’avoir un impact réel sur la vie des hémophiles.
Association Beninoise des Hémophiles
vivre avec un trouble de la coagulation
maladies concernées
Les maladies incluent l’hémophilie (A, B et C), la maladie de Willebrand, ainsi que des déficits rares en facteurs de coagulation et les dysfonctions plaquettaires.
Ces pathologies peuvent être héréditaires ou acquises, et touchent environ 11 000 personnes au Bénin.
trouble de la coagulation
Les troubles de la coagulation sont une famille de maladies liées à une quantité insuffisante ou à un dysfonctionnement d’un facteur de coagulation (protéine du sang) ou des plaquettes.
Ces troubles rendent la formation d’un caillot sanguin plus longue et difficile à la suite d’une blessure ou d’un choc, entraînant des saignements prolongés. Selon la sévérité, les patients peuvent aussi subir des saignements spontanés.
précautions à prendre
Grâce aux évolutions thérapeutiques, les personnes atteintes peuvent mener une vie active et productive quasi-normalement.
L’activité physique est recommandée pour préserver le capital musculaire et articulaire, mais il faut éviter les sports à risque de choc.
Comment agir ?
À ce jour, il n’est pas possible de guérir ces maladies, mais des traitements permettent de les contrôler.
Ils peuvent être administrés de manière préventive ou curative à la suite d’un saignement. Un suivi médical régulier est indispensable.
Faciliter l’orientation vers les centres spécialisés et l’accès aux traitements.
Informer le grand public, les écoles et les familles sur l’hémophilie et les troubles de la coagulation.
Accompagner les personnes touchées au quotidien et briser l’isolement.
Collaborer avec les autorités de santé et nos partenaires internationaux pour améliorer la prise en charge.
NOS ACTIONS
Construire un avenir meilleur pour les personnes vivant avec l’hémophilie
L’ABH s’engage à accompagner les personnes vivant avec l’hémophilie et leurs familles à travers l’accès aux soins, la sensibilisation dans les communautés et le soutien des guérisseurs traditionnels et thérapeutes. Ensemble, nous œuvrons pour que chaque malade, même dans les villages les plus reculés, puisse vivre dignement et sans exclusion.
Nos Partenaires INTERNATIONAUX
Soutenez l’ABH, les patients et les familles touchés par l’Hémophilie
L’ABH collabore avec des organisations, entreprises et fondations du monde entier pour soutenir les personnes atteintes de maladies hémorragiques rares. Ces partenariats permettent :
↬ De financer des programmes de sensibilisation et d’éducation.
↬ De soutenir l’accès aux traitements et à l’information.
↬ De promouvoir la recherche et les thérapies innovantes.
Faites-vous diagnostiquer rapidement
L’ABH – Association Béninoise des Hémophiles accompagne les patients et leurs familles dans la compréhension et la prise en charge des troubles de la coagulation. Ces maladies, souvent méconnues et sous-diagnostiquées, peuvent entraîner des complications graves si elles ne sont pas détectées à temps.
Grâce à l’ABH, en partenariat avec des organisations internationales et le Ministère de la Santé via les hôpitaux de zones, nous vous orientons vers le centre de traitement le plus proche pour un diagnostic fiable et rapide.
Se faire diagnostiquer rapidement est essentiel pour bénéficier de soins adaptés et éviter des complications.
TÉMOIGNAGES
Votre soutien transforme la vie des hémophilies au Bénin
Chaque don contribue à améliorer la qualité de vie des hémophiles, à soutenir les familles et à sensibiliser les communautés pour que les patients soient correctement orientés vers les centres de soin, évitant des complications et sauvant des vies.
Armand
“Avant, je restais à l’écart des jeux et des activités avec les autres par peur des saignements. Grâce à l’ABH, je peux participer à la vie de ma communauté sans crainte et je me sens enfin compris.”
Fatou
“Les sessions de sensibilisation dans notre village nous ont appris à reconnaître les signes d’hémophilie chez mes enfants qui ce sont bien intégré. Maintenant, je peux agir vite et éviter les complications.”
DOTCHEME Bill
“Mon fils saignait souvent, et nous ne savions pas où aller. Le guérisseur traditionnel nous a directement orienté d’urgence vers le centre de soin le plus proche. Cela nous a fait gagner du temps et à sauver la vie de mon fils.”
dJIBRIL Amida
“Avant, chaque saignement me faisait peur et je ne savais pas comment agir. Aujourd’hui, grâce à l’ABH, je sais comment me soigner et protéger mes enfants, et je me sens plus sereine chaque jour.”
Restez Informé
Recevez nos actualités, nos actions sur le terrain et les ressources essentielles pour mieux comprendre et soutenir les personnes atteintes d’hémophilie au Bénin.
Hémophilie : je suis concerné, je m’engage, je m’implique.
l’ABH construit un avenir de solidarité et d’espérance
pour les hémophiles du Bénin.
Ensemble, nous voulons que chaque personne atteinte d’hémophilie au Bénin ait une vie digne et épanouie.
+3200
PATIENTS SUIVIS
+50
VOLONTAIRES
+7
PARTENAIRES
9
CENTRES DE TRAITREMENTS